結(jié)節(jié)性癢疹（PN）和不明原因慢性瘙癢癥（CPUO）是兩種嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量的慢性瘙癢性疾病，然而，目前針對(duì)這兩種疾病的治療選擇相對(duì)有限。阿布昔替尼Abrocitinib，作為一種Janus激酶1抑制劑，展現(xiàn)出了治療這兩種疾病的潛力。

　　本研究旨在評(píng)估每日一次口服200mg阿布昔替尼Abrocitinib對(duì)于中度至重度結(jié)節(jié)性癢疹或不明原因慢性瘙癢癥成人的療效和安全性。研究共篩選了25名患有中度至重度結(jié)節(jié)性癢疹或不明原因慢性瘙癢癥的成年患者，其中10名結(jié)節(jié)性癢疹患者和10名不明原因慢性瘙癢癥患者入組，并完成了12周的治療期，另有18名患者完成了4周的隨訪期。

　　療效的主要評(píng)估指標(biāo)是每周峰值瘙癢數(shù)字評(píng)定量表（PP-NRS）評(píng)分從基線到第12周的百分比變化。關(guān)鍵的次要評(píng)估指標(biāo)包括實(shí)現(xiàn)至少4分降低的患者百分比，以及從基線到第12周的每周PP-NRS評(píng)分和皮膚科生活質(zhì)量指數(shù)（DLQI）評(píng)分的百分比變化。

　　研究結(jié)果顯示，結(jié)節(jié)性癢疹患者的平均基線PP-NRS評(píng)分為9.2（SD 1.0），而CPUO患者的平均基線PP-NRS評(píng)分為8.2（SD 1.2）。經(jīng)過(guò)12周的治療，結(jié)節(jié)性癢疹患者的PP-NRS分?jǐn)?shù)下降了78.3%（95% CI，-118.5至-38.1；P < .001），而CPUO患者的PP-NRS分?jǐn)?shù)下降了53.7%（95% CI，-98.8至-8.6；P = .01）。此外，從基線到第12周，80%的結(jié)節(jié)性癢疹患者和60%的不明原因慢性瘙癢癥患者在PP-NRS上取得了至少4分的改善。DLQI評(píng)分百分比變化表明，兩組的生活質(zhì)量均得到了顯著改善（結(jié)節(jié)性癢疹：-53.2% [95% CI，-75.3%至-31.1%]；P = .002；不明原因慢性瘙癢癥：-49.0% [95% CI，-89.6%至-8.0%]；P = .02）。

　　在安全性方面，最常見的不良事件是痤瘡樣皮疹，發(fā)生率為10%（2/20），且沒有發(fā)生嚴(yán)重不良事件。

　　綜上所述，本研究表明阿布昔替尼Abrocitinib單藥療法對(duì)于患有結(jié)節(jié)性癢疹或不明原因慢性瘙癢癥的成人患者可能具有顯著療效，且耐受性良好。

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