一項(xiàng)研究對(duì)阿布昔替尼Abrocitinib在特應(yīng)性皮炎及合并過(guò)敏癥患者中的療效與安全性進(jìn)行了評(píng)估。

　　該研究納入了接受阿布昔替尼Abrocitinib 200mg、100mg或安慰劑治療的患者。針對(duì)患有或不患有過(guò)敏性合并癥（包括過(guò)敏性哮喘、鼻炎、結(jié)膜炎或食物過(guò)敏）的患者，研究者進(jìn)行了總體評(píng)估(IGA)反應(yīng)（明確[0]或幾乎明確[1]）、濕疹面積改善≥75%以及嚴(yán)重程度指數(shù)(EASI-75)、峰值瘙癢數(shù)字評(píng)定量表(PP-NRS4)和皮膚病生活質(zhì)量指數(shù)(DLQI)反應(yīng)（<2，基線評(píng)分≥2）改善≥4分的評(píng)估。其他評(píng)估指標(biāo)還包括面向患者的濕疹測(cè)量(POEM)、特應(yīng)性皮炎評(píng)分(SCORAD)、特應(yīng)性皮炎瘙癢和癥狀評(píng)估(PSAAD)以及治療中出現(xiàn)的不良事件(TEAE)。

　　在942名患者中，498名(53%)報(bào)告了至少一種過(guò)敏合并癥（僅哮喘占33%；僅結(jié)膜炎或僅鼻炎或兩者兼有占17%；僅食物過(guò)敏占15%；超過(guò)一種過(guò)敏合并癥占34%）。無(wú)論患者是否伴有過(guò)敏癥狀，從第2周到第12周，與接受安慰劑治療的患者相比，使用任一劑量的阿布昔替尼Abrocitinib治療的患者達(dá)到IGA 0/1、EASI-75、PP-NRS4或DLQI 0/1的百分比均較高。在有或沒(méi)有過(guò)敏合并癥的患者中，阿布昔替尼Abrocitinib組在POEM、SCORAD和PSAAD相對(duì)于基線的變化上均大于安慰劑組。大多數(shù)不良反應(yīng)為輕度或中度。

　　綜上所述，療效和安全性數(shù)據(jù)支持阿布昔替尼Abrocitinib用于治療患有或不患有過(guò)敏合并癥的特應(yīng)性皮炎患者。

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