針對中度至重度特應性皮炎（AD）的新興療法——阿布昔替尼，可能相較于現有療法，能更快且更有效地改善特應性皮炎的體征和癥狀。

　　在此項研究中，患有中重度特應性皮炎的成人患者被按照2:2:2:1的比例隨機分配，分別接受每天一次口服的阿布昔替尼200mg或100mg、每兩周皮下注射的300mg dupilumab（首劑負荷600mg）或安慰劑治療，持續16周。研究采用了嚴格的響應閾值來評估濕疹面積和嚴重程度指數（EASI）、研究者總體評估、皮膚病生活質量指數、峰值瘙癢數值評定量表和夜間瘙癢嚴重程度量表。

　　研究結果顯示，在第16周時，阿布昔替尼200mg、100mg組和dupilumab組分別有48.9%、38.0%和38.8%的患者EASI較基線改善了90%以上，而安慰劑組僅為11.3%。同時，達到研究者總體評估0（明確）的患者比例在阿布昔替尼200mg、100mg組和dupilumab組分別為14.9%、12.6%和6.5%，而安慰劑組為4.8%。在皮膚病生活質量指數0/1（對生活質量無影響/影響最小）方面，阿布昔替尼200mg、100mg組和dupilumab組分別有29.7%、21.6%和24.0%的患者達到此標準，而安慰劑組為10.6%。此外，阿布昔替尼200mg、100mg組和dupilumab組分別有57.1%、44.5%和46.1%的患者夜間瘙癢量表嚴重程度達到0/1（無/輕微夜間瘙癢），而安慰劑組為31.9%。

　　在反應速度方面，阿布昔替尼200mg、100mg組和dupilumab組中EASI較基線改善大于或等于90%的Kaplan-Meier中位時間分別為59天、113天和114天，安慰劑組則無法評估。同時，阿布昔替尼200mg組和dupilumab組達到峰值瘙癢數字評定量表0/1（無/極輕微瘙癢）的中位時間分別為86天和116天，而阿布昔替尼100mg組和安慰劑組則無法評估。

　　綜上所述，與安慰劑相比，接受阿布昔替尼治療的患者在控制特應性皮炎體征和癥狀方面表現出更高的比例和更快的反應速度。

　　阿布昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。