中度至重度特應(yīng)性皮炎患者，在先前接受Dupilumab治療一段時(shí)間后，轉(zhuǎn)而每日一次接受阿布昔替尼Abrocitinib 200mg或100mg的治療。

　　對于既往對Dupilumab有應(yīng)答的患者，在接受12周阿布昔替尼Abrocitinib 200mg和100mg治療后，濕疹面積和嚴(yán)重程度指數(shù)（EASI）改善≥75%的患者比例分別為93.5%和90.2%；同時(shí)，峰值瘙癢數(shù)字評定量表（PP-NRS）改善≥4分的患者比例分別為89.7%和81.6%。

　　對于既往對Dupilumab無應(yīng)答的患者，在使用阿布昔替尼Abrocitinib 200mg和100mg治療后，EASI改善≥75%的患者比例分別為80.0%和67.7%，PP-NRS改善≥4分的患者比例分別為77.3%和37.8%。

　　在接受阿布昔替尼Abrocitinib治療的患者中，最常見的不良事件包括鼻咽炎、惡心、痤瘡和頭痛。與先前的Dupilumab治療相比，使用阿布昔替尼Abrocitinib時(shí)結(jié)膜炎的發(fā)生率較低。

　　總體而言，無論患者之前的Dupilumab反應(yīng)狀態(tài)如何，阿布昔替尼Abrocitinib在治療中度至重度特應(yīng)性皮炎患者時(shí)均顯示出有效性。

　　阿布昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。