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伊布替尼聯(lián)合療法在晚期胃腸道和泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤治療中的應(yīng)用,仿制藥在哪里上市

时间:2024-07-03     作者:醫(yī)學(xué)編輯陳筱曦   阅读

  伊布替尼,作為布魯頓氏酪氨酸激酶的首選抑制劑,已被廣泛用于治療多種B細(xì)胞惡性腫瘤和慢性移植物抗宿主病。基于一系列鼓舞人心的臨床前研究數(shù)據(jù),我們進(jìn)一步評(píng)估了伊布替尼聯(lián)合其他藥物在治療晚期腎細(xì)胞癌(RCC)、胃/胃食管交界腺癌(GC)以及結(jié)直腸腺癌(CRC)中的安全性和有效性。

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  在本次研究中,患者每天接受一次560mg或840mg的伊布替尼治療,并根據(jù)腫瘤類(lèi)型聯(lián)合使用標(biāo)準(zhǔn)劑量的依維莫司(針對(duì)腎細(xì)胞癌)、多西他賽(針對(duì)胃癌)或西妥昔單抗(針對(duì)結(jié)直腸癌)。研究的主要終點(diǎn)是確定1b期伊布替尼的推薦2期劑量(RP2D),并評(píng)估2期療效,包括胃/胃食管交界腺癌和結(jié)直腸腺癌的總體緩解率(ORR),以及結(jié)直腸腺癌的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)。

  共有39名晚期腎細(xì)胞癌患者、46名胃/胃食管交界腺癌患者和50名結(jié)直腸癌患者參與了研究并接受了RP2D劑量的治療。安全性分析結(jié)果顯示,該聯(lián)合療法的安全性與單獨(dú)使用這些藥物時(shí)一致。在療效方面,確認(rèn)的ORR在晚期腎細(xì)胞癌中為3%,在胃/胃食管交界腺癌中為21%,在結(jié)直腸癌中為19%。此外,RCC的中位PFS(90% CI)為5.6(3.9-7.5)個(gè)月,胃/胃食管交界腺癌為4.0(2.7-4.2)個(gè)月,結(jié)直腸癌為5.4(4.1-5.8)個(gè)月。

  盡管與歷史對(duì)照相比,本研究未觀察到具有臨床意義的療效顯著提高,但這些數(shù)據(jù)為伊布替尼在其他實(shí)體瘤中的聯(lián)合應(yīng)用提供了有價(jià)值的參考。未來(lái),我們將進(jìn)一步評(píng)估伊布替尼組合療法在不同腫瘤類(lèi)型中的療效和安全性。

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  溫馨提示:本文內(nèi)容僅供參考,并不能替代專(zhuān)業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間,請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系,及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題,請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。

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