對于未能全面接受現有批準治療方案的黑色素瘤患者，其預后情況通常不容樂觀。瑞戈非尼（REGO），一種具有多靶點激酶抑制功能的藥物，在這類特定患者群體中的抗黑色素瘤效果尚未得到充分研究。為此，我們進行了一項回顧性研究，以評估REGO在治療晚期黑色素瘤患者中的客觀緩解率及其安全性。

　　本研究共納入了27名接受REGO治療的患者。這些患者均已在先前的抗程序性細胞死亡蛋白1（PD-1）和抗細胞毒性T淋巴細胞相關蛋白4（CTLA-4）檢查點抑制治療，以及針對BRAF V600突變患者的BRAF/MEK抑制劑治療中取得進展。REGO以連續給藥的方式施用，并與納武單抗（n=5）、曲美替尼（n=8）、比美替尼（n=2）、恩可拉非尼（n=1）、達拉非尼/曲美替尼組合（n=9）進行預先或順序組合治療，或與恩可拉非尼/比美替尼（n=7）進行組合。

　　研究結果顯示，最佳整體緩解情況為5名患者（18.5%）達到部分緩解（PR），3名患者（11.1%）病情穩定。在7名接受REGO聯合BRAF/MEK抑制劑治療的BRAF V600突變患者中，有3名（42.8%）獲得PR，且這3名患者的腦轉移瘤均有所消退。此外，PR也出現在接受REGO加抗PD-1治療的BRAF V600突變患者，以及接受REGO加MEK抑制劑治療的NRAS Q61突變患者中。

　　常見的3-4級治療相關不良事件包括動脈高血壓（n=7）、轉氨酶升高（n=5）、腹痛（n=3）、結腸炎（n=2）、厭食（n=1）、腹瀉（n=1）、發熱（n=1）、十二指腸穿孔（n=1）和結腸出血（n=1）。中位無進展生存期為11.0周（95%置信區間，7.1-14.9周）；中位總生存期為23.1周（95%置信區間，13.0-33.3周）。

　　總體來看，無論是作為單一療法，還是與BRAF/MEK抑制劑或PD-1阻斷單克隆抗體聯合使用，REGO在晚期黑色素瘤患者中均顯示出可控的安全性。尤其值得注意的是，REGO與BRAF/MEK抑制劑的三聯組合療法似乎效果最佳，特別是在BRAF V600突變的患者中表現突出。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。