替本福司作為一種新興療法，在一線治療環(huán)境中已顯示出其能夠帶來生存優(yōu)勢，近期更是被批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤。

　　近期一項(xiàng)涉及78名轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤患者的研究深入探討了替本福司的治療效果與安全性。在這些患者中，接受替本福司治療后的中位無進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)到了3個(gè)月（95%置信區(qū)間為2.7至3.3個(gè)月），而中位總生存期（OS）則為22個(gè)月（95%置信區(qū)間為10.6至33.4個(gè)月）。值得注意的是，與已公布的三期臨床研究相比，本研究中乳酸脫氫酶（LDH）水平升高的患者占比較高（65.4%對比35.7%），這些患者之前曾接受過全身或局部消融治療。對于那些首先接受免疫治療（ICI）后接受替本福司治療的患者，他們的中位OS有延長的趨勢（28個(gè)月，95%置信區(qū)間為26.9至29.1個(gè)月），相較于相反的治療順序（即先用替本福司后用ICI），后者的中位OS為24個(gè)月（95%置信區(qū)間為13.0至35.0個(gè)月），盡管這一差異并未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p=0.257）。

　　在安全性方面，最常見的治療相關(guān)不良事件包括細(xì)胞因子釋放綜合征（占71.2%）和皮膚毒性（占53.8%）。此外，還有一名患者出現(xiàn)了腫瘤溶解綜合征。

　　從這項(xiàng)真實(shí)世界的研究數(shù)據(jù)中，我們可以觀察到中位PFS和OS與之前的三期臨床試驗(yàn)結(jié)果相似。而且，數(shù)據(jù)還提示我們，先用免疫治療再用替本福司治療的策略，相比相反的治療順序，可能會(huì)帶來更長的PFS和OS。

　　“海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進(jìn)展，并致力于為國內(nèi)患者提供關(guān)于全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如果需要更多的信息，請撥打我們的醫(yī)學(xué)顧問電話：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我們的專業(yè)團(tuán)隊(duì)會(huì)為提供詳細(xì)的咨詢。

　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。