在曾經(jīng)接受過治療的轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤患者群體中，歷史數(shù)據(jù)顯示，這類患者的1年總生存率通常僅為37%，中位總生存期約為7.8個月。

　　本研究招募了127名難治性轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤患者。研究的主要評價指標是基于RECIST（實體瘤療效評估標準）v1.1的客觀緩解率。同時，我們也關(guān)注藥物的安全性、總生存期、無進展生存期以及疾病控制率等次要指標。

　　在接受替本福司治療的患者中，所有參與者都至少經(jīng)歷了一種與治療相關(guān)的不良事件。其中，最常見的副作用包括皮疹（87%）、發(fā)熱（80%）和瘙癢（67%）。值得注意的是，這些不良事件的毒性大多為輕度至中度，并且在最初的三次給藥后，不良事件的發(fā)生率和嚴重程度都顯著下降。

　　研究結(jié)果顯示，雖然總體緩解率只有5%（95%置信區(qū)間：2%-10%），但患者的1年總生存率顯著提升至62%（95%置信區(qū)間：53%-70%），中位總生存期也延長至16.8個月（95%置信區(qū)間：12.9-21.3個月）。這些數(shù)據(jù)表明，替本福司的益處遠超出了傳統(tǒng)的基于影像學(xué)評估的反應(yīng)標準。

　　綜上所述，替本福司在既往接受過治療的轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤患者中展現(xiàn)出了顯著的臨床效果和可接受的安全性。

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