|
小劑量環(huán)磷酰胺聯(lián)合侖伐替尼、帕博利珠單抗及TACE在不可切除肝細(xì)胞癌治療中的療效與安全性探究时间:2024-06-20 作者:醫(yī)學(xué)編輯陳筱曦 阅读 不可切除的肝細(xì)胞癌(uHCC)仍是醫(yī)學(xué)界面臨的一大挑戰(zhàn)。本研究旨在探討小劑量環(huán)磷酰胺聯(lián)合侖伐替尼、帕博利珠單抗以及經(jīng)動脈化療栓塞(TACE)在不可切除的肝細(xì)胞癌治療中的效果和安全性。 本研究為一項(xiàng)小劑量、單中心、單臂、前瞻性的臨床研究,共招募了40例被診斷為不可切除的肝細(xì)胞癌的患者。患者接受了包含小劑量環(huán)磷酰胺、侖伐替尼、帕博利珠單抗以及TACE的綜合治療方案。研究的主要觀察指標(biāo)包括無進(jìn)展生存期(PFS)、客觀緩解率(ORR)以及治療的安全性。我們采用修改后的實(shí)體瘤療效評估標(biāo)準(zhǔn)(mRECIST)來評估治療效果,并利用Kaplan-Meier曲線對總生存期(OS)和PFS進(jìn)行生存分析。不良事件(AE)的評估則依據(jù)美國國家癌癥研究所不良事件通用術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)(5.0版)進(jìn)行。 在參與研究的34名可評估的患者中,中位隨訪時間為11.2個月[95%置信區(qū)間(95% CI),5.3-14.6個月],中位PFS(mPFS)達(dá)到了15.5個月(95% CI,5.4-NA)。在研究期間,未達(dá)到中位OS(mOS)。此外,ORR為55.9%,疾病控制率(DCR)高達(dá)70.6%。在安全性方面,共有27名患者(79.4%)報(bào)告了AE。其中,最常見的不良事件(發(fā)生率>10%)包括肝功能異常(52.9%)、腹痛(44.1%)、高血壓(20.6%)、白細(xì)胞減少(17.6%)、以及失眠(14.7%)。值得注意的是,肝功能異常(14.7%)是最常見的3級或以上AE。 綜上所述,小劑量環(huán)磷酰胺聯(lián)合侖伐替尼、帕博利珠單抗及TACE在不可切除的肝細(xì)胞癌的治療中顯示出良好的療效與可接受的安全性,為不可切除的肝細(xì)胞癌的治療提供了一種新的、具有潛力的治療策略。 侖伐替尼仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可出國就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療,幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內(nèi)容僅供參考,并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題,請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。 |