伏羅尼布Vorolanib是一種高效的酪氨酸激酶抑制劑（TKI），主要靶向血管內皮生長因子受體（VEGFR）和血小板衍生生長因子受體。近期，一項研究對伏羅尼布Vorolanib與依維莫司聯合用藥，以及單獨使用這兩種藥物，在轉移性腎細胞癌（RCC）患者二線治療中的效果進行了評估。

　　該研究納入了既往接受過一種VEGFR-TKI治療的晚期或轉移性腎細胞癌患者，他們被隨機分為三組（1:1:1），分別接受伏羅尼布Vorolanib和依維莫司的聯合治療、伏羅尼布Vorolanib單一治療以及依維莫司單一治療。值得注意的是，腦轉移的患者被排除在研究之外。研究的主要終點是由獨立審查委員會根據實體瘤療效評估標準v1.1判定的無進展生存期（PFS）。

　　研究共招募了399名患者，每組133名。與依維莫司組相比，聯合治療組在PFS方面表現出顯著的改善（10.0個月對比6.4個月；風險比為0.70；P=0.0171）。而伏羅尼布Vorolanib組和依維莫司組在PFS方面則表現相似（中位時間均為6.4個月；風險比為0.94；P=0.6856）。此外，聯合治療組的客觀緩解率明顯高于依維莫司組（24.8%對比8.3%；P=0.0003），而伏羅尼布Vorolanib組和依維莫司組之間則無顯著差異（10.5%對比8.3%；P=0.5278）。總生存數據目前尚未成熟。在安全性方面，聯合治療組、伏羅尼布Vorolanib組和依維莫司組分別發生了72.2%、39.1%和53.0%的3級或以上的治療相關不良事件。

　　綜上所述，對于VEGFR-TKI治療后癌癥出現進展的晚期或轉移性腎細胞癌患者，在依維莫司治療基礎上加入伏羅尼布Vorolanib作為二線治療方案，相較于單獨使用依維莫司，能夠提供更優的客觀緩解率和PFS，且其安全性在可控范圍內。

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