乳腺癌：適用于來曲唑或阿那曲唑治療失敗后與依西美坦聯用的晚期激素受體陽性、HER2陰性乳腺癌絕經后婦女。

　　10毫克PO qDay有或沒有食物; 持續到疾病進展或不可接受的毒性。

　　腎細胞癌：僅限Afinitor。適用于舒尼替尼或索拉非尼治療失敗后的晚期腎細胞癌（RCC）。

　　10毫克PO qDay有或沒有食物; 持續到疾病進展或不可接受的毒性。

　　晚期神經內分泌腫瘤：僅限Afinitor。適用于胰腺中不可手術切除或轉移的進行性神經內分泌腫瘤（PNET）；也適用于胃腸道（GI）或肺的高分化、非功能性神經內分泌腫瘤（NET）。

　　10毫克PO qDay有或沒有食物; 持續到疾病進展或不可接受的毒性。

　　腎血管平滑肌脂肪瘤：僅限Afinitor；適用于治療不需要立即手術的患者伴有結節性硬化癥（TSC）的非癌性腎腫瘤（腎血管平滑肌脂肪瘤）.

　　10毫克PO qDay有或沒有食物; 持續到疾病進展或不可接受的毒性。

　　室管膜下巨細胞星形細胞瘤：Afinitor和Afinitor Disperz。適用于TSC患者，用于治療需要治療干預但無法治愈性切除的SEGA。

　　初始劑量：4.5mg/㎡PO qDay，有或沒有食物；持續到疾病進展或不可接受的毒性。

　　部分性癲癇發作：僅Afinitor Disperz。適用于TSC相關部分發作性癲癇患者的輔助治療。

　　初始劑量：5mg/㎡PO qDay 持續有或沒有食物；持續到疾病進展或不可接受的毒性。

　　腎移植排斥：僅限Zortress。適用于預防中低免疫風險患者的器官排斥反應，與減少劑量的環孢素以及巴利昔單抗和皮質類固醇聯合使用。

　　起始劑量：最初0.75mgPO q12hr；調整維持劑量以達到3-8ng/mL目標范圍的全血谷濃度。

　　一旦口服藥物耐受，開始口服潑尼松；根據患者的臨床狀況和移植物的功能，在個體化基礎上進一步減少類固醇劑量。腎移植后盡快給藥。

　　肝移植排斥：僅限Zortress。與減少劑量的他克莫司和皮質類固醇聯合用于預防成人肝移植受者的同種異體移植排斥。

　　起始劑量（移植后30天）：1mg PO q12hr 最初；在第一劑依維莫司后3周和12個月內調整維持劑量以達到3-5ng/mL的全血谷濃度。

　　肝移植后至少30天不要給藥（早期給藥與肝動脈血栓形成、移植物丟失和死亡有關）。

　　依維莫司醫保后價格：5mg*30片價格為3900。

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