本研究為一項回顧性隊列研究，共觀察了107名新確診的巴塞羅那臨床肝癌B期HCC患者，這些患者的病情復(fù)雜度超出了常規(guī)七個標(biāo)準(zhǔn)。患者被劃分為TACE-Lenv聯(lián)合治療組與單獨TACE治療組。我們詳細(xì)記錄了患者的總生存期（OS）、無進(jìn)展生存期（PFS）、客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、降期率、肝功能情況以及不良事件（AE）的發(fā)生。

　　研究結(jié)果顯示，相較于僅接受TACE治療的患者，TACE-Lenv聯(lián)合治療組在生存期方面展現(xiàn)出明顯優(yōu)勢。具體來說，聯(lián)合治療組的中位OS達(dá)到了28.0個月，顯著高于單獨TACE組的12.0個月（P = 0.017）。同樣，在PFS方面，無論是基于mRECIST標(biāo)準(zhǔn)還是RECIST v1.1標(biāo)準(zhǔn)，聯(lián)合治療組的中位PFS均較單獨TACE組有顯著提升（PFS [mRECIST]為8.2個月vs3.7個月，P = 0.018；PFS [RECIST v1.1]為8.9個月vs3.7個月，P = 0.003）。在治療效果上，TACE-Lenv組的ORR和DCR也明顯高于單獨TACE組（ORR為94%vs47%，P < 0.001；DCR為97%vs62%，P < 0.001）。值得注意的是，兩組在肝功能和3級或4級AE的發(fā)生率上并未表現(xiàn)出顯著差異。

　　綜上所述，對于病情復(fù)雜度超出常規(guī)七個標(biāo)準(zhǔn)的中期HCC患者，TACE聯(lián)合侖伐替尼治療不僅能帶來顯著的臨床獲益，而且展現(xiàn)出可接受的安全性。此外，該聯(lián)合療法還顯示出改善肝功能的積極趨勢，并且不會增加3-4級不良事件的發(fā)生。因此，對于腫瘤負(fù)荷較高的中期肝細(xì)胞癌患者而言，TACE聯(lián)合侖伐替尼無疑是一個更為優(yōu)越的治療選擇。

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