本研究旨在探究侖伐替尼聯合程序性細胞死亡蛋白-1（PD-1）單克隆抗體以及介入治療在中期肝細胞癌治療中的療效與安全性。

　　我們回顧性分析了93例中、晚期肝細胞癌患者的治療數據。其中，43例患者作為對照組，接受了侖伐替尼聯合肝動脈化療栓塞術（TACE）的治療；而另外50例患者作為研究組，則在此基礎上加用了PD-1單克隆抗體。我們評估了兩組患者的治療效果、腫瘤標志物（包括癌胚抗原[CEA]、甲胎蛋白[AFP]、α-L-巖藻糖苷酶[AFU]、碳水化合物抗原199[CA199]）的變化、免疫反應指數（如CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比率）、相關細胞因子（血管內皮生長因子[VEGF]、基質金屬蛋白酶-9[MMP-9]、堿性成纖維細胞生長因子[aFGF]、酸性成纖維細胞生長因子[bFGF]）的水平變化，以及患者的生活質量（采用癌癥患者生活質量評估量表[QOL-LC]進行評分）。同時，我們還記錄了不良反應的發生情況和患者的生存率。

　　結果顯示，研究組的治療總有效率顯著高于對照組（74.00%對比53.49%，P<0.05）。治療后，兩組患者的CEA、AFP、AFU、CA199、CD8+、VEGF、MMP-9、aFGF和bFGF水平均有所降低，但研究組降低更為顯著。與此同時，研究組的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比率和QOL-LC評分均顯著高于對照組（P<0.05）。在不良反應方面，兩組的發生率相似（27.91%對比26.00%，p>0.05）。此外，研究組的1年、2年和3年生存率均明顯高于對照組（P<0.05）。

　　綜上所述，侖伐替尼聯合PD-1單克隆抗體及介入治療在中期肝細胞癌中展現出了顯著的治療效果。該方案不僅能夠有效降低腫瘤標志物水平、增強患者的免疫功能、調節相關細胞因子水平，還能顯著提高患者的生活質量，且不會增加不良反應的風險。更重要的是，這種綜合治療模式有助于提高患者的生存率，為肝細胞癌患者帶來了更好的預后。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。