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肝動(dòng)脈灌注化療、侖伐替尼與PD-1抑制劑聯(lián)合療法:高負(fù)荷肝細(xì)胞癌的創(chuàng)新治療策略时间:2024-06-17 作者:醫(yī)學(xué)編輯陳筱曦 阅读 肝動(dòng)脈灌注化療(HAIC)在不可切除的大型肝細(xì)胞癌(HCC)治療中已展現(xiàn)出顯著的局部療效。同時(shí),侖伐替尼(Lenvatinib)與程序性細(xì)胞死亡蛋白-1(PD-1)抑制劑的組合在不可切除的肝細(xì)胞癌治療中亦取得了良好的抗腫瘤效果。基于此,我們進(jìn)行了一項(xiàng)回顧性研究,旨在評(píng)估HAIC聯(lián)合侖伐替尼與PD-1抑制劑作為高負(fù)荷肝細(xì)胞癌患者一線治療方案的有效性和安全性。 本研究納入了診斷為高負(fù)荷肝細(xì)胞癌且伴有主要門(mén)靜脈腫瘤血栓形成(Vp3和Vp4)或腫瘤占據(jù)肝臟體積超過(guò)50%的患者。這些患者在2020年11月至2023年6月期間,接受了一線治療方案,包括HAIC聯(lián)合5-氟尿嘧啶、亞葉酸和奧沙利鉑(FOLFOX),以及侖伐替尼和PD-1抑制劑。研究的主要觀察指標(biāo)包括無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS),次要觀察指標(biāo)為客觀緩解率(ORR)、疾病控制率(DCR)以及治療相關(guān)不良事件(TRAE)。 共有91名患者參與本研究,中位PFS達(dá)到8.8個(gè)月(95%置信區(qū)間[CI]:5.75-11.78),中位OS為14.3個(gè)月(95% CI:11.23-17.31)。根據(jù)RECIST 1.1標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估,ORR為52.7%,DCR高達(dá)95.6%;而根據(jù)mRECIST標(biāo)準(zhǔn),ORR更是提升至72.5%,DCR達(dá)到96.5%。在全部患者中,有86例(94.5%)經(jīng)歷了TRAE,但值得欣慰的是,并未出現(xiàn)與治療直接相關(guān)的死亡病例。 綜上所述,HAIC-FOLFOX聯(lián)合侖伐替尼與PD-1抑制劑作為一線治療方案,在高負(fù)荷肝細(xì)胞癌患者中展現(xiàn)出了顯著的治療效果,并且患者對(duì)不良事件的耐受性良好。這一聯(lián)合療法為高負(fù)荷肝細(xì)胞癌患者提供了新的治療選擇,并顯示出廣闊的臨床應(yīng)用前景。 侖伐替尼仿制藥已在孟加拉上市,如需購(gòu)藥,可出國(guó)就醫(yī)。海得康專(zhuān)注正規(guī)海外醫(yī)療,幫助中國(guó)患者搭建海外醫(yī)藥橋梁!更多藥品資訊,請(qǐng)咨詢(xún)海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn),電話(huà):400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內(nèi)容僅供參考,并不能替代專(zhuān)業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間,請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系,及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題,請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。 |