|
侖伐替尼、經(jīng)動脈化療栓塞與PD-1/L1抑制劑聯(lián)合治療晚期肝細胞癌的臨床效果时间:2024-06-17 作者:醫(yī)學編輯陳筱曦 阅读 目前,經(jīng)動脈化療栓塞(TACE)、侖伐替尼以及PD-1/L1抑制劑在單獨或聯(lián)合應用中的療效已受到廣泛關(guān)注。然而,為了更精確地指導臨床實踐,需要進一步對比這些治療方案之間的療效差異。 一項最新研究深入探討了TACE、程序性細胞死亡蛋白/配體1(PD-1/L1)抑制劑以及侖伐替尼在晚期肝細胞癌治療中的應用效果及安全性。 該研究納入了2052名患者,并對比了六種不同的治療方案:侖伐替尼單藥治療(L)、TACE單藥治療(T)、TACE聯(lián)合侖伐替尼(TL)、侖伐替尼聯(lián)合PD-1/L1抑制劑(LP)、TACE聯(lián)合侖伐替尼及PD-1/L1抑制劑(TLP),以及TACE聯(lián)合PD-1/L1抑制劑(TP)。 結(jié)果顯示,在客觀緩解率(ORR)方面,TLP聯(lián)合治療方案表現(xiàn)最佳。當預測最佳ORR時,TLP方案的概率高達75.5%。在疾病控制率(DCR)上,TLP方案同樣展現(xiàn)出最優(yōu)效果,其預測最佳DCR的概率達到了76.1%。在總生存期(OS)方面,TLP方案也觀察到了最好的結(jié)果,其預測最佳OS的概率高達86.00%。此外,在無進展生存期(PFS)方面,TLP方案同樣取得了最佳結(jié)果,預測最佳PFS的概率達到了97.0%。 綜上所述,TACE、侖伐替尼與PD-1/L1抑制劑的聯(lián)合治療方案似乎為無法手術(shù)的肝細胞癌患者帶來了最大的臨床獲益。 侖伐替尼仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可出國就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療,幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫(yī)學顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內(nèi)容僅供參考,并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題,請聯(lián)系我們進行刪除。 |