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侖伐替尼聯合抗PD-1抗體與經導管動脈化療栓塞治療肝細胞癌并發門靜脈癌栓的療效觀察时间:2024-06-17 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 肝細胞癌(HCC)并發門靜脈癌栓(PVTT)的患者預后通常較差,目前全身治療被廣泛采用。本研究意在探究侖伐替尼(Lenvatinib)聯合抗PD-1抗體及經導管動脈化療栓塞(即三聯療法)對于HCC并發PVTT患者的治療效果與安全性。 研究對象為接受三聯療法的HCC并發PVTT患者,年齡介于18至75歲,肝功能分級為Child Pugh A或B,且至少存在一個可測量的病灶。為評估療效,我們分析了總生存期(OS)、無進展生存期(PFS)、客觀緩解率以及疾病控制率。同時,我們也對治療相關的不良事件進行了安全性分析。 經過中位隨訪時間11.23個月(范圍3.07-34.37個月),我們發現中位OS超過24個月,而中位PFS達到12.53個月。兩年總生存率高達54.9%。客觀緩解率和疾病控制率分別為69.8%(74/106)及84.0%(89/106)。有20.8%(22/106)的患者經歷了3/4級治療相關不良事件,但并未發生與治療直接相關的死亡案例。此外,肝切除的中轉率為31.1%(33/106),且術后并發癥得到了有效控制。手術組的中位OS尚未達到,但非手術組為19.08個月。就中位PFS而言,手術組和非手術組分別為20.50個月和9.00個月。 綜上所述,三聯療法在HCC并發PVTT的患者中展現出了顯著的生存獲益和高緩解率,且治療相關的不良事件在可控范圍內。這一聯合治療方案為這類患者提供了新的治療策略。 侖伐替尼仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可出國就醫。海得康專注正規海外醫療,幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |