根據Rising Up這一Ⅲ期研究的結果，烏帕替尼用于特應性皮炎的長期（3年）治療具有顯著的療效和良好的安全性。以下是對該研究結果的詳細歸納：

　　療效方面：

　　皮膚癥狀改善：

　　EASI評分：經過3年的連續治療，接受烏帕替尼治療的患者中，達到EASI 75（濕疹面積和嚴重程度指數改善75%以上）的患者比例分別為72.7%（15mg組）和77.0%（30mg組）；達到EASI 90的患者比例為40.3%（15mg組）和59.5%（30mg組）。

　　vIGA-AD 0/1應答率：在3年治療結束時，分別有39.0%（15mg組）和50.0%（30mg組）的患者達到vIGA-AD 0/1（清除/幾乎清除）。

　　瘙癢癥狀緩解：

　　對于基線WP-NRS評分≥4分的患者，接受烏帕替尼治療后，分別有51.3%（15mg組）和55.4%（30mg組）的患者在第160周時WP-NRS評分改善≥4分，表明瘙癢癥狀得到顯著緩解。

　　減少TCS使用：

　　與安慰劑相比，接受烏帕替尼治療的患者在研究期間未聯合使用TCS（外用糖皮質激素）治療的平均天數比例更高。接受烏帕替尼30mg的患者通常比接受15mg的患者更少使用TCS。

　　安全性方面：

　　到第160周時，雖然烏帕替尼30mg的總體不良事件的長期發生率高于烏帕替尼15mg，但嚴重不良事件、可能與研究藥物相關的不良事件、導致停藥的不良事件以及特殊關注的不良事件的發生率都普遍較低。

　　綜上所述，烏帕替尼在中度至重度特應性皮炎患者的長期（3年）治療中表現出良好的療效和安全性。皮膚癥狀得到顯著改善，瘙癢癥狀得到緩解，并且減少了對外用糖皮質激素的依賴。因此，烏帕替尼對中重度特應性皮炎患者的長期治療具有良好的獲益風險比。

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