急性移植物抗宿主病（aGvHD）是異基因造血干細胞移植后在日本等國家常見的嚴重并發癥。令人擔憂的是，近三分之一的aGvHD患者對標準的全身類固醇治療無反應，而目前在日本還沒有建立標準的二線治療方案。

　　為了探索更有效的治療方法，一項研究對比了魯索替尼與當前最佳可用療法（BAT）在治療類固醇難治性aGvHD患者中的療效和安全性。該研究特別關注了日本患者群體。

　　研究結果顯示，共有9名患者接受了魯索替尼治療，而另外21名患者則接受了BAT治療。在主要終點，即第28天的總體緩解率（ORR）方面，魯索替尼組表現出顯著的優勢。具體而言，與BAT組相比，魯索替尼組在第28天的ORR高達88.9%，遠高于BAT組的52.4%。此外，在第56天時，魯索替尼組的持久ORR也保持在較高水平（66.7%），而BAT組則降至28.6%。

　　在安全性方面，魯索替尼組同樣表現出良好的耐受性。盡管貧血（55.6%）和血小板減少癥（44.4%）在魯索替尼組中較為常見，但這些不良事件在BAT組中也有出現，且魯索替尼組的其他安全性指標與BAT組相當。

　　值得注意的是，魯索替尼組的中位無失敗生存期達到了2.73個月，明顯高于BAT組的1.25個月。此外，在6個月時的累積反應喪失發生率方面，魯索替尼組也表現出更低的風險（5%），而BAT組則為18.2%。

　　綜上所述，與日本亞組中的BAT相比，魯索替尼在治療類固醇難治性急性移植物抗宿主病方面顯示出更優越的療效和相當的安全性。這些研究結果與總體研究結果保持一致，為魯索替尼在該領域的應用提供了有力的支持。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。