研究背景：目前關于ERBB2（曾稱為HER2）陽性轉移性乳腺癌（MBC）患者在接受曲妥珠單抗-deruxtecan治療后，進一步采用圖卡替尼聯合曲妥珠單抗和卡培他濱（TTC）治療的臨床結果尚不十分明確。本研究旨在探討這一聯合治療方案對此類患者的療效。

　　研究方法：本研究納入了一批先前接受過曲妥珠單抗-deruxtecan治療的ERBB2陽性轉移性乳腺癌患者，并對他們接受圖卡替尼聯合曲妥珠單抗和卡培他濱治療后的臨床結果進行了評估。主要觀察的臨床終點包括無進展生存期（PFS）、下次治療時間（TTNT）、總生存期（OS）以及總緩解率（ORR）。

　　研究結果：共納入101名轉移性乳腺癌患者，中位年齡56歲。在開始TTC治療前，這些患者平均已經歷過4種轉移性疾病的治療方案，其中81.2%的患者曾接受過曲妥珠單抗和/或帕妥珠單抗治療，93.1%的患者曾暴露于ado-曲妥珠單抗emtansine。在曲妥珠單抗-deruxtecan治療中，中位持續時間為8.9個月，81.2%的患者在此期間出現疾病進展，17.8%的患者因毒性作用而停藥。TTC方案作為36.6%患者的三線或四線治療，同時是85.1%患者在曲妥珠單抗-deruxtecan治療后的直接后續治療。

　　在中位隨訪時間11.6個月后，75.2%的患者因疾病進展而停止了TTC治療。整體中位PFS為4.7個月，中位TTNT為5.2個月，中位OS為13.4個月。對于在曲妥珠單抗-deruxtecan治療后立即接受TTC的患者，中位PFS、TTNT和OS分別為5.0個月、5.5個月和13.4個月。因曲妥珠單抗-deruxtecan毒性停藥而轉向TTC治療的患者，中位PFS達到7.3個月。整體ORR為32.6%。在16名活動性腦轉移患者中，中位PFS、TTNT和OS分別為4.7個月、5.6個月和12.4個月。

　　研究結論：圖卡替尼聯合曲妥珠單抗和卡培他濱治療與既往曲妥珠單抗-deruxtecan治療后的ERBB2陽性轉移性乳腺癌患者，包括腦轉移患者，具有臨床有意義的療效結果。

　　圖卡替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。