富馬酸丙酚替諾福韋（TAF）對ALT正常、HBV DNA陽性的慢性乙型肝炎（CHB）患者的療效研究顯示出顯著的抗病毒效果。以下是對研究結(jié)果的詳細(xì)歸納和總結(jié)：

　　研究選取了2019年1月至2020年6月間，在華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院消化內(nèi)科就診的慢性乙型肝炎患者。

　　最終納入研究的患者共計(jì)45名，這些患者滿足ALT正常、HBV DNA陽性，且在中國抗乙肝病毒適應(yīng)證之外的條件。

　　治療后，患者在4周、12周和24周的病毒學(xué)完全應(yīng)答率（即HBV DNA≤20IU/ml）分別為77.1%、96.7%和96.8%。

　　對于低病毒載量組（20~2000 IU/mL），這三個(gè)時(shí)間點(diǎn)的病毒學(xué)完全應(yīng)答率分別為92.3%、100%和100%。

　　對于高病毒載量組（≥2000 IU/mL），病毒學(xué)完全應(yīng)答率也隨治療時(shí)間延長而上升，分別為68.2%、94.1%和94.4%。

　　低肝彈組（LSM<6.0kPa）的患者在4周、12周和24周的病毒學(xué)完全應(yīng)答率分別為85.7%、100%和100%。

　　高肝彈組（6.0 ≤LSM<9.0kPa）的患者在這三個(gè)時(shí)間點(diǎn)的病毒學(xué)完全應(yīng)答率分別為71.4%、94.4%和94.7%。

　　24周的隨訪期間，未觀察到明顯的藥物不良反應(yīng)。

　　對抗病毒適應(yīng)證之外的慢性乙型肝炎患者使用TAF進(jìn)行抗病毒治療取得了良好的療效，尤其是在低病毒載量組和低肝彈組患者中，治療12周后的病毒學(xué)完全應(yīng)答率達(dá)到了100%。

對于高病毒載量組和高肝彈組，雖然初始應(yīng)答率稍低，但隨著治療時(shí)間的延長，其病毒學(xué)完全應(yīng)答率也逐漸接近低病毒組和低肝彈組。

　　據(jù)悉，TAF的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，具體用藥還請務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。