富馬酸丙酚替諾福韋（TAF）作為全球慢性乙型肝炎（CHB）指南推薦的一線抗病毒藥物，其長期療效與安全性在中國患者中得到了充分驗證。

　　一項納入334例中國CHB患者的5年隨訪研究顯示，TAF治療240周時病毒學抑制率（HBV DNA＜29 IU/mL）達93%，與全球隊列數據一致。研究還發現，TAF組ALT復常率（87%）顯著高于TDF組（76%），且TDF換用TAF后，ALT復常率進一步提升至80%。在骨腎安全性方面，TAF治療組髖骨和脊柱骨密度變化較小，144周后TDF換用TAF的患者骨密度顯著改善，腎小球濾過率（eGFR）下降幅度也更低。這些數據證實，TAF在長期治療中不僅能維持高病毒抑制率，還能改善肝功能并減少骨腎損傷風險，尤其適合合并骨質疏松或腎功能不全的CHB患者。

　　據悉，TAF的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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