在Omicron浪潮期間，關于莫努匹拉韋（molnupiravir）在現實環境中應用的隨機對照試驗數據相對匱乏。鑒于住院率和死亡率相對較低，我們需要更深入的研究來驗證molnupiravir的病毒學療效。為此，我們進行了一項單中心、隨機、對照臨床試驗。

　　本研究共納入111名住院的冠狀病毒病2019（COVID-19）患者，并按1:1的比例隨機分組。其中，molnupiravir組的53名患者在標準治療基礎上，額外接受800mg的molnupiravir治療，每日兩次，持續5天；而對照組的58名患者則僅遵循當地指南接受標準治療。在隨訪期間，我們對抗病毒效果及不良事件進行了評估。

　　結果顯示，molnupiravir組的中位病毒清除時間顯著短于對照組（p=0.003）。特別值得注意的是，在3天內開始molnupiravir治療的患者，其病毒清除時間明顯快于對照組（p=0.003）。在接種疫苗的亞組中，molnupiravir治療同樣與較短的病毒清除時間相關聯（p=0.003）。

　　在安全性方面，molnupiravir組共報告了3起輕微不良事件。其中，一名患者出現輕度肝功能異常，但所有不良事件均無需干預即自行緩解。不過，兩個測試組在癥狀緩解時間上并未表現出顯著差異。

　　綜上所述，molnupiravir在Omicron變異株導致的突破性COVID-19感染患者中展現出了良好的病毒復制抑制效果。

　　據悉，莫努匹拉韋的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。