關于abrocitinib以及upadacitinib在緩解特應性皮炎兒童患者癥狀方面的有效性，以下提供詳細的試驗研究數據支持：

　　Abrocitinib（阿布昔替尼）

　　FDA批準情況：

　　美國FDA已批準abrocitinib用于治療對其它系統治療藥物應答不佳或不適宜上述治療的難治性中度至重度特應性皮炎青少年（12至<18歲）患者。

　　JADE TEEN研究數據：

　　這是一項3期隨機雙盲安慰劑對照臨床試驗，共入組285名患者。

　　研究結果顯示，在第12周時，abrocitinib 100mg組有39%的患者，200mg組有46%的患者達到了IGA 0或1的有效率，相比之下，安慰劑組只有24%的患者達到這一標準。

　　在EASI-75反應率方面，100mg組為64%，200mg組為71%，而安慰劑組為41%。

　　安全性數據：

　　在迄今為止的試驗中，abrocitinib顯示出與安慰劑相比一致的安全性，沒有報道嚴重的副作用。

　　Upadacitinib（烏帕替尼）

　　療效數據：

　　臨床研究表明，烏帕替尼能夠顯著減輕特應性皮炎患者的癥狀，包括瘙癢、炎癥、紅斑等。

　　在一項長期追蹤研究中，烏帕替尼能夠持續有效地控制特應性皮炎的癥狀，減少復發率。

　　安全性與耐受性：

　　烏帕替尼顯示出較好的安全性和耐受性，多數不良反應為輕度，如頭痛、惡心等，并不會導致嚴重的副作用。

　　患者生活質量提高：

　　通過減輕瘙癢、紅斑和炎癥等不適感，烏帕替尼有望提高患者的生活質量。

　　綜上所述，根據臨床試驗數據，abrocitinib和upadacitinib均能有效緩解特應性皮炎兒童患者的癥狀，并顯示出良好的安全性和耐受性。然而，具體用藥方案還需根據患者的具體情況和醫生的建議來確定。

　　烏帕替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。