烏帕替尼（Upadacitinib）作為一種口服的選擇性Janus激酶1抑制劑，已被批準用于治療12歲及以上患者的中重度特應性皮炎（AD）。在實際臨床應用中，烏帕替尼為那些無法進行其他全身治療的患者提供了一種有效的治療選擇，特別是那些因療效不佳或發生不良事件而停用dupilumab的患者。本研究旨在對比烏帕替尼在既往Dupilumab治療失敗的特應性皮炎患者與未接受過生物制劑治療的患者中的療效和安全性。

　　本研究共納入113名患者進行分析，所有患者均接受治療并持續隨訪至第16周，其中91名患者（80.5%）和75名患者（66.4%）分別接受治療和隨訪至第24周和第52周。研究結果顯示，在第16周、第24周和第52周時，平均濕疹面積和嚴重程度指數（EASI）評分分別從基線的24.30 ± 10.27顯著降低至1.28 ± 4.34、0.74 ± 2.31和0.25 ± 1.34（p < 0.0001）。具體來說，在第16周時，達到EASI-75、EASI-90和EASI-100的患者比例分別為85.21%、76.35%和66.11%。到第24周時，分別有88.54%、85.42%和78.37%的患者達到了EASI-75、EASI-90和EASI-100的療效標準。最終，在第52周時，90.1%的患者達到EASI-75，88.3%的患者達到EASI-90，而83.0%的患者實現了EASI-100的完全清除。

　　本研究證實了烏帕替尼在現實醫療環境中對中重度特應性皮炎成年患者的臨床療效，無論這些患者是之前因療效不佳或不良事件而停用dupilumab的，還是從未接受過生物制劑治療的。因此，可以得出結論，之前的治療經歷似乎并不會影響患者對烏帕替尼治療的反應。這一發現為烏帕替尼在特應性皮炎治療中的應用提供了進一步的證據支持。

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