銀屑病關節炎 (PsA) 是一種風濕性疾病，可能導致相關關節損傷。最近獲得許可的 Janus 激酶 (JaK) 抑制劑代表了改善 PsA 治療的新機會。本綜述探討了選擇性 JaK-1 抑制劑烏帕替尼Upadacitinib(UPA) 在 PsA 患者中的臨床有效性。

　　有兩項 III 期研究：SELECT-PsA 1，在對非生物療法反應不足的患者中進行；SELECT-PsA 2，在有生物治療經驗的患者中進行。

　　SELECT-PsA 1的更詳細試驗研究數據

　　試驗對象與目的：

　　SELECT-PsA 1試驗主要針對的是對至少一種非生物類疾病修飾抗風濕藥物(DMARD)應答不足的銀屑病關節炎（PsA）患者。

　　該試驗的目的是評估烏帕替尼（Rinvoq）對于這類患者的療效和安全性。

　　主要療效數據：

　　ACR20應答率：在治療的第12周，接受烏帕替尼15 mg治療的患者中，有高達71%的患者達到了ACR20應答，相比之下，接受安慰劑的患者中只有36%達到了這一標準。

　　ACR50和ACR70應答率：同樣在第12周，接受烏帕替尼治療的患者中，有38%達到了ACR50應答，16%達到了ACR70應答，而安慰劑組對應的應答率分別只有13%和2%。

　　其他關鍵指標改善情況：

　　指（趾）炎和附著點炎的改善：在接受烏帕替尼治療的患者中，指（趾）炎和附著點炎的情況得到了顯著改善。

　　身體功能改善：與安慰劑相比，烏帕替尼治療患者的身體功能（根據HAQ-DI指數評估）也有顯著改善。

　　皮膚癥狀改善：烏帕替尼治療還改善了PsA患者的皮膚癥狀，其16周PASI75應答率顯著高于安慰劑組。

　　安全性數據：

　　在該研究中，烏帕替尼的安全性特征與之前在類風濕關節炎患者中觀察到的安全性特征一致，未發現新的安全性問題。

　　患者反饋與生活質量改善：

　　接受烏帕替尼治療的患者報告了疲勞情況的顯著改善，這通過慢性病治療功能評估-疲勞(FACIT-F)評分得到了驗證。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。