根據今年美國胸科學會國際會議上公布的后期結果，Dupixent(dupilumab，度普利尤單抗)作為慢性阻塞性肺病(COPD)的附加維持治療藥物，繼續展現出良好的前景。

　　3期NOTUS試驗一直在評估Dupixent與安慰劑相比在患有不受控制的慢性阻塞性肺病（COPD）成人中的研究用途，這些成人正在接受最大標準護理吸入治療并有2型炎癥的證據。

　　該試驗達到了主要終點，在52周內，Dupixent與安慰劑相比，可將中度或重度COPD急性加重降低34%。

　　該結果同時發表在《新英格蘭醫學雜志》上，還顯示，與安慰劑相比，接受Dupixent治療的患者在第12周時肺功能改善了兩倍以上，并且這種益處在第52周仍保持不變。

　　在Dupixent隊列中還觀察到，從基線到52周，健康相關的生活質量有更大的改善，呼吸道癥狀嚴重程度有所降低，安全性結果總體上與已知的治療安全性一致。

　　慢性阻塞性肺病是一種慢性呼吸道疾病，會導致肺功能進行性下降。

　　Dupixent是一種全人源單克隆抗體，可抑制白細胞介素4和白細胞介素13信號通路的信號傳導，Dupixent開發計劃顯示，白細胞介素4和白細胞介素13通路是2型炎癥的核心驅動因素，而2型炎癥在多種相關且通常合并的疾病中發揮著重要作用。

　　NOTUS的積極數據建立在BOREAS3期試驗的先前結果的基礎上，其中Dupixent證明，同一患者群體中度或重度急性COPD惡化率降低了30%。

　　Dupixent已獲得美國食品和藥物管理局的優先審查，作為某些患有不受控制的COPD和2型炎癥證據的成年患者的附加維持治療，目標行動日期為2024年6月27日。

　　歐盟和中國也在審查使用該療法治療慢性阻塞性肺病的監管申請，并正在與世界各地的其他監管機構進行討論。

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