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研究顯示長效生物制劑depemokimab可減少嚴重哮喘發作时间：2024-05-23 作者：醫學編輯李可艾 阅读 葛蘭素史克(GSK)分享了其“超長效”生物制劑depemokimab在治療嚴重哮喘患者中的兩項后期研究的積極結果。
3期SWIFT-1和SWIFT-2試驗一直在評估該研究生物制劑在患有嚴重肺部疾病和以血液嗜酸性粒細胞計數為特征的2型炎癥的成人和青少年中的有效性和安全性。 患者被隨機接受depemokimab或安慰劑治療，此外還接受中劑量至高劑量吸入皮質類固醇和至少一種控制器的標準護理治療。 這兩項研究均達到了主要終點，即與安慰劑相比，接受depemokimab治療的患者在52周內臨床顯著惡化的年化發生率降低。 嚴重哮喘是一種癥狀更難以控制的哮喘。超過80%的嚴重哮喘患者的病情是由2型炎癥引起的。 Depemokimab的設計允許六個月的給藥間隔，對白細胞介素5具有結合親和力和高效力，白細胞介素5是2型炎癥中的關鍵蛋白，可導致哮喘嚴重惡化。 海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，更多問題，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。
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