阿斯利康的sipavibart被證明在預(yù)防免疫功能低下患者的COVID-19方面有效。

　　該研究主要針對免疫功能低下的患者，這些患者占總?cè)丝诘?%，但在COVID-19住院、重癥監(jiān)護和死亡病例中占比較高（約25%）。SUPERNOVA 3期試驗納入了12歲及以上的患者，這些患者對主動免疫反應(yīng)不足，且有較高風險發(fā)展為重癥COVID-19。

　　在SUPERNOVA試驗中，sipavibart（前稱AZD3152）與安慰劑或其前身抗體雞尾酒Evusheld(tixagevimab/cilgavimab)進行了比較。該研究達到了雙重主要終點：降低了由任何SARS-CoV-2變種引起的有癥狀COVID-19的風險，以及降低了由不含F(xiàn)456L突變的SARS-CoV-2變種引起的感染風險。

　　sipavibart被證明具有良好的耐受性，初步分析顯示對照組和sipavibart組之間的不良事件發(fā)生率相當。

　　此外，值得注意的是，阿斯利康在公布這一積極結(jié)果的前一周宣布已開始在全球范圍內(nèi)撤回其COVID-19疫苗，原因是針對新變種的疫苗已過剩。然而，這一決定并不影響sipavibart的研發(fā)和推進。

　　總的來說，阿斯利康的sipavibart在預(yù)防免疫功能低下患者的COVID-19方面顯示出積極效果，為這一脆弱人群提供了新的保護選擇。

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