在ARROW研究中，普拉塞替尼在RET融合陽性的非小細胞肺癌（NSCLC）患者中展現(xiàn)出了顯著的臨床療效和良好的耐受性。該研究不僅證實了普拉塞替尼在初治患者中的高反應率，而且在既往接受過鉑類化療的患者中也觀察到了積極的療效。普拉塞替尼的治療效果在所有未接受過治療的患者和97%接受過鉑類化療的患者中都得到了體現(xiàn)，這表明其在不同治療背景下的廣泛適用性。此外，普拉塞替尼對于有顱內轉移的患者也表現(xiàn)出了良好的療效，顱內緩解率高達70%。

　　從安全性角度來看，普拉塞替尼的耐受性良好，最常見的3-4級治療相關不良事件（TRAEs）包括中性粒細胞減少、高血壓、血肌酸磷酸激酶升高和淋巴細胞減少，這些不良事件的發(fā)生率相對較低。在數(shù)據(jù)截止時，因TRAEs而停產的患者比例僅為7%，這表明普拉塞替尼在大多數(shù)患者中能夠持續(xù)有效地控制疾病。

　　普拉塞替尼的療效和安全性數(shù)據(jù)為其在RET融合陽性NSCLC患者中的應用提供了有力的證據(jù)。目前，普拉塞替尼已被批準用于治療RET融合陽性NSCLC患者，這標志著RET陽性NSCLC治療領域的一個新的里程碑。然而，盡管ARROW研究提供了寶貴的數(shù)據(jù)，但仍需要更多的研究來進一步驗證普拉塞替尼在不同人群中的療效，以及其與其他治療手段的比較效果。此外，正在進行的III期驗證性研究AcceleRET Lung研究將為普拉塞替尼在一線治療中的地位提供更多的臨床證據(jù)。

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