阿卡替尼（Calquence）與苯達莫司汀和利妥昔單抗（Rituxan）聯合用藥，相比于套細胞淋巴瘤（MCL）成人患者的標準護理，可以顯著改善無進展生存期（PFS）。

　　根據2019年的新聞稿，3期ECHO試驗（NCT02972840）的結果顯示，阿卡替尼與苯達莫司汀和利妥昔單抗相結合，與先前未經治療的MCL成人患者的護理標準相比，獲得了具有臨床意義和統計學顯著性的PFS改善。

　　研究人員還注意到基于阿卡替尼的組合具有良好的OS趨勢，盡管這些數據在分析時尚不成熟。試驗將繼續評估這一終點。

　　ECHO試驗中阿卡替尼的安全性和耐受性與該藥物之前的報告相當，研究人員沒有觀察到新的安全信號。

　　在雙盲、多中心的3期ECHO試驗中，598名65歲或以上的既往未經治療的MCL患者被隨機分配接受阿卡替尼或匹配的安慰劑。試驗的主要終點是PFS，次要終點包括OS、總體緩解率、緩解持續時間和緩解時間等。

　　研究人員對北美、南美、歐洲、亞洲和大洋洲27個國家的患者進行了評估。該試驗的入組條件包括經病理證實的MCL、無染色體易位等。有嚴重心血管疾病、明顯的胃腸道疾病等的患者被排除在試驗之外。

　　總的來說，阿卡替尼與苯達莫司汀和利妥昔單抗的聯合用藥在改善套細胞淋巴瘤患者的PFS方面表現出顯著效果，且安全性和耐受性良好。這一發現為MCL患者提供了新的治療選擇。

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