在討論晚期腎細胞癌（mRCC）的治療時，免疫檢查點抑制劑（ICI）和血管內皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（VEGF-R-TKI）的聯(lián)合療法已經成為了研究的重點。這種聯(lián)合療法的優(yōu)勢在于能夠同時利用ICI增強免疫系統(tǒng)對腫瘤的攻擊能力以及TKI減少腫瘤血供的效果，從而達到更好的治療效果。帕博利珠單抗與阿昔替尼的組合就是此類聯(lián)合療法的典型例子，它在先前的研究中展現(xiàn)出了相較于傳統(tǒng)療法舒尼替尼更優(yōu)的無進展生存期（PFS）、客觀緩解率（ORR）和總生存期（OS）。盡管如此，關于帕博利珠單抗與阿昔替尼作為二線治療的效力和安全性的信息仍然有限。

　　這項研究的目的在于回顧性地分析一組接受帕博利珠單抗和阿昔替尼作為二線及以上治療的mRCC患者的數(shù)據，以評估其療效和安全性。通過對耶魯-紐黑文醫(yī)院接收此治療方案的患者資料進行回顧，研究團隊采用了RECIST 1.1標準來評估最佳客觀反應，并使用Kaplan-Meier方法分析生存率。

　　研究結果顯示，帕博利珠單抗與阿昔替尼作為二線治療的中位無進展生存期為9.7個月，這表明即使在之前已接受過治療的患者中，這種聯(lián)合療法依然保持著一定的療效。盡管不良事件的發(fā)生率較高，但并未觀察到致命級別的嚴重不良事件，說明治療的安全性是可以接受的。特別指出的是，曾經接受過納武利尤單抗和伊匹木單抗治療的患者在接受帕博利珠單抗和阿昔替尼作為二線治療時，其無進展生存期達到了11.1個月，客觀緩解率達到31.4%，這進一步印證了該聯(lián)合療法在特定患者群體中的有效性。

　　總的來說，這些發(fā)現(xiàn)支持了帕博利珠單抗與阿昔替尼在晚期腎細胞癌患者中作為后續(xù)治療方案的潛力，同時也強調了開展前瞻性研究的重要性，以便更準確地界定最佳的治療順序和確定哪些患者最有可能從這種治療組合中獲益。這樣的研究有助于指導臨床實踐，使醫(yī)生能夠在面對復雜的治療決策時做出更加明智的選擇。在未來，ICI和TKI聯(lián)合治療可能會成為mRCC治療的重要組成部分，特別是在尋找最優(yōu)治療序列和應對治療耐藥性方面的挑戰(zhàn)時。

　　據悉，阿昔替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。