Linvoseltamab（REGN5458）在復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）患者中顯示出潛在的治療效果。這種BCMA和CD3導向的雙特異性抗體在臨床試驗中表現(xiàn)出較高的客觀緩解率（ORR），并且6個月后3/4級感染率顯著降低。在AACR 2024年會上公布的數(shù)據(jù)顯示，接受200毫克劑量linvoseltamab治療的患者中，ORR達到了71%，其中包括41%的嚴格完全緩解（CR）率和5%的CR率。此外，該研究還顯示，僅需要有限的住院治療，這進一步強調了linvoseltamab的潛力。

　　患者特征方面，參與LINKER-MM1試驗的患者中位數(shù)年齡為70歲，且有一定比例的非裔美國人參與，使得研究結果更具外部效度。此外，這些患者之前都接受過多種治療，且大部分患者都是三級難治性的，說明這是一個經(jīng)過高度預處理的群體。

　　在安全性方面，雖然觀察到了一定比例的中性粒細胞減少和貧血等預期的不良反應，但值得注意的是，3/4級感染率在6個月后顯著降低。這一發(fā)現(xiàn)對于評估linvoseltamab的安全性具有重要意義。

　　關于linvoseltamab的下一步研究，目前正在進行3期LINKER-MM3試驗，以評估linvoseltamab與其他藥物的聯(lián)合療效�；�于其他BCMA導向的雙特異性藥物在3期研究中的表現(xiàn)，研究人員對linvoseltamab的未來表現(xiàn)持樂觀態(tài)度。

　　總的來說，linvoseltamab作為一種新型的雙特異性抗體，在復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中顯示出令人鼓舞的療效和安全性。其獨特的機制使得患者自身的免疫細胞能夠破壞癌細胞，從而實現(xiàn)較高的緩解率。隨著研究的深入進行，我們期待linvoseltamab能為這類患者帶來更多的治療選擇。

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