近期的研究顯示，Eftilagimod Alpha與帕博利珠單抗（派姆單抗，Keytruda）的聯合療法在轉移性頭頸鱗狀細胞癌（HNSCC）患者中產生了顯著的早期療效。這一結果是基于2b期臨床試驗TACTI-003的初步數據。

　　具體來說，在PD-L1組合陽性評分（CPS）小于1的腫瘤患者中，該聯合療法產生了26.9%的總體緩解率（ORR）和57.7%的疾病控制率（DCR）。這一發現對于PD-L1表達陰性的HNSCC患者來說尤為重要，因為這種聯合療法可能為他們提供新的治療選擇。

　　Eftilagimod Alpha是一種可溶性LAG-3蛋白和主要組織相容性復合物（MHC）II類激動劑，通過與抗原呈遞細胞上的MHC II類分子結合，刺激免疫細胞的激活和增殖。這種藥物的作用機制使其有潛力提高免疫系統對腫瘤細胞的識別和攻擊能力。

　　TACTI-003試驗的主要終點是根據RECIST v1.1標準的ORR，而次要終點包括DCR、總生存期、緩解時間等多個方面。該試驗的初步結果表明，Eftilagimod Alpha與帕博利珠單抗的聯合療法在HNSCC中具有潛在的治療效果。

　　此外，該聯合療法還在其他實體瘤中進行研究，包括非小細胞肺癌和轉移性乳腺癌。2021年4月，Eftilagimod Alpha獲得了FDA的快速通道指定，用于復發或轉移性HNSCC患者的一線治療。這一指定表明FDA認為該藥物具有治療嚴重或危及生命的疾病的潛力，并且可能滿足尚未滿足的醫療需求。

　　總的來說，Eftilagimod Alpha與帕博利珠單抗的聯合療法在轉移性HNSCC中顯示出積極的早期療效信號，為這類患者提供了新的治療希望。

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