|
研究AZD1390在膠質母細胞瘤中的療效和安全性怎么樣?时间:2024-04-12 作者:醫學編輯李可艾 阅读 AZD1390作為一種新型選擇性ATM抑制劑,在膠質母細胞瘤的治療中展現出令人鼓舞的療效和安全性。最近,在美國癌癥研究協會(AACR)的年會上,研究人員公布了關于AZD1390與調強放射治療(IMRT)同步治療膠質母細胞瘤患者的1期試驗結果。 這項研究納入了多組不同情況的患者,其中A組為75名復發性膠質母細胞瘤患者,C組為40名患有未甲基化MGMT原發性膠質母細胞瘤的患者。在A組中,AZD1390聯合IMRT的治療顯示出良好的耐受性,大多數毒性反應都是低度、可控和可逆的。常見的治療相關不良反應包括疲勞、惡心和頭痛。研究人員確定了AZD1390在A組中的最大耐受劑量為每天一次400mg。值得注意的是,沒有患者因治療相關毒性而停止IMRT治療。 在C組中,同樣觀察到AZD1390與IMRT聯合治療的良好耐受性和安全性。常見的治療相關不良反應包括疲勞、放射性皮膚損傷、頭痛和惡心。C組中AZD1390的最大耐受劑量被確定為每天一次300mg。同樣,沒有患者因毒性而停止IMRT治療。 研究人員表示,這項首例患者研究的數據證明了AZD1390作為膠質母細胞瘤放射增敏劑的潛力。對于復發性和原發性膠質母細胞瘤患者,AZD1390與IMRT的聯合使用顯示出良好的耐受性和可控的安全性。 此外,該研究還采用了貝葉斯自適應設計來評估劑量遞增的AZD1390,以便更有效地確定其最大耐受劑量。這種設計使得研究人員能夠更靈活地調整治療方案,以最大程度地提高療效并減少不良反應。 海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,更多問題,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,海得康官網微信:15600654560。 【友情提示:本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系,隨時溝通用藥情況。圖片侵權,請聯系刪除。】 |