警告：嚴重感染、死亡、惡性腫瘤、重大不良心血管事件（MACE）和血栓形成.

　　嚴重細菌、真菌、病毒和機會性感染的風險增加，可能導致住院或死亡，包括結核病（TB）。如果發生嚴重感染，則中斷治療直至感染得到控制。利特昔替尼不應給予活動性結核病患者。在治療前和治療期間檢測潛伏性結核病；使用前開始治療潛伏性結核病。在治療期間監測所有患者的活動性結核病，甚至包括最初的潛伏性結核病檢測呈陰性的患者。在利特昔替尼治療期間和治療后監測所有患者的感染體征和癥狀。

　　與類風濕性關節炎（RA）患者相比，使用另一種Janus激酶抑制劑（JAK）與TNF阻滯劑相比，全因死亡率更高，包括心血管猝死。利特昔替尼未被批準用于RA患者。

　　用利特昔替尼治療的患者中報道了惡性腫瘤。在RA患者中，使用另一種JAK抑制劑與TNF阻滯劑相比，淋巴瘤和肺癌的發生率更高。

　　在RA患者中，使用另一種JAK抑制劑與TNF阻滯劑相比，MACE（定義為心血管死亡、心肌梗死和中風）發生率更高。

　　用利特昔替尼治療的患者已發生血栓形成。與TNF阻滯劑相比，另一種JAK抑制劑會增加肺栓塞、靜脈和動脈血栓形成的發生率。

　　利特昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。