根據最新的臨床階段數據，DNA疫苗SCIB1聯合納武單抗（Opdivo）和易普利姆瑪（Yervoy）一線治療在晚期不可切除黑色素瘤患者中產生了85%的總體緩解率（ORR）。這一數據來自于2期SCOPE試驗的第1項研究，該研究在2024年AACR年會上進行了報告。

　　具體來說，在11名實現緩解的患者中，有1名患者在19周及以后出現了確認的完全緩解，而其余10名患者獲得了確認的部分緩解。另外，有1名患者的病情保持穩定，而另1名患者的病情出現了進展。截至目前，已有24名患者接受了SCIB1的治療。

　　值得一提的是，研究中的Lindy Durrant教授表示，添加SCIB1似乎帶來了額外的好處，并且SCIB1沒有相關毒性，當添加到雙檢查點抑制劑中時特別有用。

　　SCIB1疫苗的設計原理涉及編碼人IgG1抗體，具有來自gp100和TRP-2的多個表位，以及針對特定HLA類型的CD8和CD4表位。這種設計使得SCIB1能夠針對黑色素瘤細胞進行特異性攻擊，同時激活患者的免疫系統以產生長期的抗腫瘤反應。

　　目前，SCOPE試驗正處于第二階段，并已入組了部分患者。預計將在2024年第二季度完成患者招募，并計劃于2024年第四季度提供更多的數據。這些數據將進一步揭示SCIB1聯合治療方案在晚期不可切除黑色素瘤患者中的療效和安全性。

　　然而，雖然目前的結果顯示出了SCIB1聯合治療方案在晚期不可切除黑色素瘤患者中的潛力，但仍需要更多的研究和臨床試驗來進一步驗證其長期療效和安全性。同時，對于不同患者群體的療效差異以及可能出現的副作用等問題也需要進行深入探討。

　　總的來說，SCIB1聯合納武單抗和易普利姆瑪在晚期不可切除黑色素瘤患者中展現出了較高的總體緩解率，這為這類患者提供了新的治療希望。然而，這一治療方案的具體療效和安全性仍需進一步的研究和驗證。

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