一項(xiàng)研究表明，1%Tirbanibulin軟膏對(duì)于在現(xiàn)實(shí)環(huán)境中接受治療的多發(fā)性光化性角化病(AK)患者來(lái)說(shuō)是安全有效的。

　　研究人員審查了250名接受1%Tirbanibulin軟膏治療的患者（平均年齡74.7歲，71.2%男性）的醫(yī)療記錄，連續(xù)5天每天使用。使用光化性角化病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)(AKASI)的修改來(lái)測(cè)量治療效果。經(jīng)治療的AK完全（病變數(shù)量減少100%）或部分清除（75-99%）被認(rèn)為是令人滿意的反應(yīng)。

　　在患者中，21名（8.4%）患有Fitzpatrick光型I、159名（63.9%）光型II和70名（28.0%）光型III。大多數(shù)患者（68.4%）患有合并癥，其中最常見(jiàn)的是高血壓、慢性缺血性心臟病和糖尿病。

　　總體而言，治療后平均AKASI評(píng)分顯著下降，從4.1降至1.4(p<0.001)。此外，大多數(shù)患者（88.8%）獲得了滿意的緩解。8周后，獲得滿意緩解的患者比例增加至97.1%。

　　在OlsenII級(jí)或III級(jí)病變患者亞組中，治療后平均AKASI評(píng)分從5.3降至1.6(p<0.001)，87.5%的患者獲得滿意的緩解。對(duì)于軀干或四肢AK患者，治療效果也很顯著（平均AKASI從7.0降至2.0；p=0.018），觀察到滿意反應(yīng)的比例為87.5%。

　　就安全性而言，Tirbanibulin的耐受性良好。報(bào)告的不良事件（AE）包括治療部位的短暫局部反應(yīng)。共有231名患者至少出現(xiàn)1項(xiàng)AE，其中只有7名患者（2.8%）出現(xiàn)4級(jí)AE。

　　研究結(jié)果表明，Tirbanibulin具有治療OlsenII級(jí)和III級(jí)AK以及位于難以治療區(qū)域的AK的潛力。

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