在HER2陽性乳腺癌患者的治療領域，圖卡替尼（Tukysa）聯合曲妥珠單抗和卡培他濱的療法展現出了顯著的治療效果。根據2021年ASCO年會上公布的HER2CLIMB 2期臨床試驗的最新結果，與接受安慰劑的患者相比，接受圖卡替尼聯合療法的患者不僅在無進展生存期方面取得了顯著改善，而且在總生存期（OS）上也獲得了明顯的延長。

　　該試驗的主要研究人員指出：“圖卡替尼聯合曲妥珠單抗和卡培他濱繼續改善了HER2陽性乳腺癌患者的無進展生存期和總生存期，這種組合有可能成為這一患者群體的新護理標準。”這一結論的得出，是基于對患者進行了長達29.6個月的隨訪觀察，期間圖卡替尼的OS獲益得以穩定維持。

　　圖卡替尼組患者的中位OS達到了24.7個月，相較于安慰劑組的19.2個月，提高了5.5個月。更令人振奮的是，圖卡替尼還顯著降低了腦轉移患者的疾病進展或死亡風險，降幅達到40%，同時內臟轉移患者的風險也降低了30%。

　　HER2CLIMB試驗共招募了612名不可切除的局部晚期或轉移性HER2陽性乳腺癌患者，所有患者之前都接受過其他HER2靶向藥物的治療。患者被隨機分為兩組，分別接受圖卡替尼聯合療法和安慰劑聯合療法。結果顯示，圖卡替尼組患者的無進展生存期也顯著優于安慰劑組，中位PFS為7.6個月，而安慰劑組為4.9個月。

　　在安全性方面，圖卡替尼聯合療法同樣表現出色。在長達15.6個月的后續隨訪中，該療法被認為是安全且耐受性良好的，僅有極少數患者因不良事件而停用了圖卡替尼。最常見的不良事件包括腹瀉、掌跖紅斑感覺異常綜合征、惡心等，但大多數為輕至中度，且可以通過適當的醫療管理得到控制。

　　綜上所述，圖卡替尼聯合曲妥珠單抗和卡培他濱的療法為HER2陽性乳腺癌患者提供了新的治療選擇，不僅顯著延長了患者的生存期，而且安全性良好。這一療法的廣泛應用，有望為更多乳腺癌患者帶來希望和福音。

　　據悉，圖卡替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。仿制藥價格相對更加便宜，這為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的信息都應僅作為參考意見，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。圖片來源網絡，聯系侵刪。