在2021年ASCO年會上公布的最新研究結(jié)果顯示，與安慰劑相比，圖卡替尼（Tukysa）聯(lián)合曲妥珠單抗（Herceptin）和卡培他濱（Xeloda）在HER2陽性乳腺癌患者中顯著改善了總生存期（OS）。

　　經(jīng)過額外的15.6個月隨訪，圖卡替尼組的患者中位OS達到了24.7個月，相比安慰劑組的19.2個月，生存期改善了5.5個月。這一結(jié)果進一步證實了圖卡替尼在HER2陽性乳腺癌治療中的有效性。

　　該研究的主要負責人Giuseppe Curigliano博士表示：“這種藥物組合有可能成為這一患者群體的新護理標準。”此外，研究還發(fā)現(xiàn)，圖卡替尼顯著降低了腦轉(zhuǎn)移患者的疾病進展或死亡風險，降幅達到40%，對于內(nèi)臟轉(zhuǎn)移的患者，該風險也降低了30%。

　　在安全性方面，圖卡替尼聯(lián)合治療方案被證實是安全且耐受性良好的。雖然存在一些常見的不良事件，如腹瀉、掌跖紅斑感覺異常綜合征、惡心、疲勞和嘔吐等，但大多數(shù)為輕至中度，且僅有少數(shù)患者因不良事件而停用圖卡替尼。

　　總的來說，這項研究為HER2陽性乳腺癌患者提供了新的治療策略，圖卡替尼聯(lián)合曲妥珠單抗和卡培他濱的方案顯示出顯著的療效和可接受的安全性。這一發(fā)現(xiàn)無疑為這部分患者帶來了更多的治療選擇和希望。

　　據(jù)悉，圖卡替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。仿制藥價格相對更加便宜，這為那些尋求更經(jīng)濟、有效治療方案的患者帶來了希望。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為患者提供有關(guān)該藥物的詳細信息和個性化建議。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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