妥卡替尼/圖卡替尼（Tucatinib，商品名：TUKYSA）是一種針對HER2的口服酪氨酸激酶抑制劑（TKI），其在治療乳腺癌方面展現出了顯著的效果。2020年4月17日，美國食品藥品監督管理局（FDA）正式批準圖卡替尼與曲妥珠單抗和卡培他濱聯合使用，為那些手術無法切除或轉移性經治晚期的HER2陽性乳腺癌成人患者帶來了新的治療選擇。

　　圖卡替尼的上市為轉移性乳腺癌患者帶來了新的希望。根據HER2CLIMB II期臨床試驗的數據，與單獨使用曲妥珠單抗和卡培他濱相比，圖卡替尼三聯體療法能夠顯著降低未經手術切除的局部晚期或轉移性HER2陽性乳腺癌患者的死亡風險，降幅高達34%。這一結果令人振奮，為乳腺癌的治療開辟了新的道路。

　　在生存期方面，圖卡替尼與曲妥珠單抗和卡培他濱聯合使用的效果也非常顯著。數據顯示，三聯藥物組合的中位總生存期（OS）達到了21.9個月，而對照組（即單獨使用曲妥珠單抗和卡培他濱）的中位OS僅為17.4個月。此外，圖卡替尼組患者在1年和2年的OS發生率也分別高于對照組，分別為76%和62%，以及45%和27%。這些數據充分證明了圖卡替尼在延長乳腺癌患者生存期方面的優勢。

　　值得注意的是，HER2陽性轉移性乳腺癌患者中有一半以上在確診時已出現腦轉移。而圖卡替尼具有很好的入腦活性，這使得它在治療腦轉移乳腺癌患者方面具有獨特的優勢。臨床試驗結果表明，三聯藥物將腦轉移患者的疾病進展或死亡的風險降低了52%，為這些患者帶來了顯著的生存獲益。

　　據悉，圖卡替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。仿制藥價格相對更加便宜，這為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的信息都應僅作為參考意見，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。圖片來源網絡，聯系侵刪。