圖卡替尼（tucatinib，商品名Tukysa）聯合卡培他濱和曲妥珠單抗（赫賽�。┮驯慌鷾视糜谥委熗砥诨蜣D移性HER2陽性乳腺癌成人患者，包括那些存在腦轉移的患者。這一批準是基于HER2CLIMB 2期研究的數據，該研究顯示，與僅使用卡培他濱和曲妥珠單抗相比，添加圖卡替尼能夠顯著延長患者的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS），并幾乎翻了一番的客觀緩解率。

　　在這項研究中，患者被隨機分配至接受圖卡替尼、卡培他濱和曲妥珠單抗的聯合治療組或僅接受卡培他濱和曲妥珠單抗的對照組。值得注意的是，參與研究的患者此前已經接受過中位數為3線的轉移性疾病治療，并且其中48%的患者存在或曾有腦轉移。

　　具體來說，圖卡替尼聯合組的PFS絕對獲益為2.2個月，這意味著疾病進展或死亡的風險降低了46%。同樣地，中位OS的絕對獲益為4.5個月，表示死亡風險降低了34%。這一數據清晰地表明，圖卡替尼的加入顯著提高了治療效果。

　　對于存在腦轉移的患者，無論他們之前是否接受過治療，添加圖卡替尼后，中位PFS從5.4個月提高到了7.6個月，顯示了該藥物在改善腦轉移患者病情方面的潛力。此外，在所有腦轉移患者中，也觀察到了中位OS的改善。

　　專家指出，由于圖卡替尼對HER2具有高度選擇性，并且對表皮生長因子受體（EGFR）的抑制最小，因此與其他可用的酪氨酸激酶抑制劑（TKI）相比，其胃腸道和皮膚毒性可能較小。這一特性使得圖卡替尼成為一種更為安全、有效的治療選擇，特別是對于那些已經接受過多種治療方案且可能面臨更多副作用風險的患者來說。

　　綜上所述，圖卡替尼聯合卡培他濱和曲妥珠單抗為晚期或轉移性HER2陽性乳腺癌患者，包括那些存在腦轉移的患者，提供了新的治療選擇。這種聯合治療方案不僅延長了患者的生存期，還提高了治療效果，同時減少了潛在的副作用風險。

　　據悉，圖卡替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。仿制藥價格相對更加便宜，這為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的信息都應僅作為參考意見，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。圖片來源網絡，聯系侵刪。