Glofitamab（Columvi）在治療復發或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）方面取得了顯著的進展。STARGLO試驗是一項多中心、開放標簽、隨機3期研究，評估了Glofitamab聯合吉西他濱和奧沙利鉑的治療效果。試驗結果顯示，與活性對照藥物相比，接受Glofitamab治療的患者生存期顯著延長。這一數據為那些已接受過至少一線治療且不適合進行自體干細胞移植的DLBCL患者提供了新的治療希望。

　　Glofitamab是一種創新的雙特異性抗體，具有獨特的2:1結構，能夠同時靶向T細胞表面的CD3蛋白和B細胞表面的CD20蛋白。這種雙重靶向策略使得T細胞能夠更接近B細胞，并激活T細胞釋放癌細胞毒殺蛋白，從而發揮治療作用。

　　值得注意的是，Glofitamab不僅在治療DLBCL方面顯示出療效，還在其他類型的淋巴瘤中表現出潛力。例如，它已獲得加拿大衛生部的授權，用于治療復發或難治性DLBCL、起源于濾泡性淋巴瘤的DLBCL或原發性縱隔B細胞淋巴瘤的成人患者。這一授權使得Glofitamab成為首個在全球范圍內獲批的固定治療時間、現貨型CD20/CD3 T細胞銜接雙特異性抗體。

　　盡管Glofitamab在治療淋巴瘤方面取得了顯著進展，但仍需要更多的研究來進一步驗證其療效和安全性。此外，對于不同患者群體和疾病階段的治療效果也需要進一步評估。

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