2021年7月，FDA批準了侖伐替尼Lenvima與Keytruda（pembrolizumab）的聯合療法，用于治療特定的晚期子宮內膜癌（EC）患者。這些患者需滿足以下條件：經FDA批準的測試確認為錯配修復良好（pMMR）或不具有高微衛星不穩定性（MSI-H），在先前接受過全身治療后疾病仍有所進展，且不適合接受根治性手術或放射治療。

　　該治療方案包括：侖伐替尼Lenvima 20mg口服，每日一次，聯合Keytruda（帕博利珠單抗）200mg，通過靜脈注射方式給藥，每3周一次。而作為對照的化療方案則包括阿霉素或紫杉醇等研究者選擇的藥物。

　　此項批準是基于關鍵的3期臨床試驗KEYNOTE-775/Study 309的結果。研究數據顯示：

　　· 與化療相比，侖伐替尼Lenvima聯合Keytruda顯著延長了患者的總生存期（OS），使死亡風險降低了32%。

　　· 侖伐替尼Lenvima聯合Keytruda治療的患者中位無進展生存期（PFS）為6.6個月，明顯優于化療組的3.8個月。

　　· 在無進展生存期方面，侖伐替尼Lenvima聯合Keytruda治療組相較于化療組，疾病進展或死亡的風險降低了40%（根據風險比計算）。

　　· 此外，侖伐替尼Lenvima聯合Keytruda的客觀緩解率（ORR）也顯著提高，達到了30%，而化療組的ORR僅為15%。

　　這些數據充分證明了侖伐替尼Lenvima聯合Keytruda在治療特定晚期子宮內膜癌患者中的優越性和有效性。

　　侖伐替尼仿制藥已在孟加拉上市，仿制藥對于許多病癥都有較好的療效，且價格更加經濟。如需購買，患者可選擇出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，能夠為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，請務必在與醫生進行充分的溝通之后再做決定。圖片來源網絡，聯系侵刪。