時(shí)間：2025年1月30日

　　機(jī)構(gòu)：歐洲藥品局（EMA）的人使用藥品委員會(huì)（CHMP）

　　藥物：Tisotumab Vedotin（商品名：Tivdak）

　　作用機(jī)制：

　　與表達(dá)腫瘤細(xì)胞的組織因子結(jié)合

　　內(nèi)部化后釋放單甲基極氨基蛋白E

　　破壞主動(dòng)分裂細(xì)胞的微管網(wǎng)絡(luò)，導(dǎo)致細(xì)胞死亡

　　藥物優(yōu)勢(shì)：

　　在復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的二線或三線治療中，與化學(xué)療法相比，在延長(zhǎng)生存率和生存期方面具有優(yōu)勢(shì)

　　最常見(jiàn)副作用：

　　周?chē)�神�?jīng)病、惡心、鼻衄、結(jié)膜炎、脫發(fā)、貧血和腹瀉

　　適應(yīng)癥：

　　Tivdak作為單一療法，用于治療全身治療后疾病進(jìn)展的成年復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者

　　使用與監(jiān)督：

　　Tivdak應(yīng)由在治療癌癥方面有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生處方和監(jiān)督使用

　　這一建議標(biāo)志著Tivdak可能很快成為治療復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的新選擇，為這類(lèi)患者帶來(lái)新的治療希望。

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