多項(xiàng)試驗(yàn)已證實(shí)，無論錯配修復(fù)（MMR）狀態(tài)或組織學(xué)亞型如何，侖伐替尼聯(lián)合帕博利珠單抗對晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌患者均展現(xiàn)出臨床益處。盡管先前發(fā)表的大多數(shù)試驗(yàn)樣本量較小，但這一聯(lián)合治療方案仍顯示出潛在的治療價值。

　　本研究旨在全面評估侖伐替尼聯(lián)合帕博利珠單抗治療晚期和復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌患者的療效與安全性。研究分析了無進(jìn)展生存期（PFS）、總生存期（OS）、客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）以及不良事件（AE）發(fā)生率等關(guān)鍵指標(biāo)。同時，根據(jù)MMR狀態(tài)（缺陷型dMMR或熟練型pMMR）進(jìn)行了亞組分析。

　　本研究共納入了四項(xiàng)試驗(yàn)，涉及582名患者。匯總結(jié)果顯示，ORR為32.7%（95%置信區(qū)間CI：28.9-36.5%）。亞組分析進(jìn)一步顯示，dMMR組的ORR為48.1%（95% CI：26.1-70.2%），而pMMR組的ORR為33.1%（95% CI：25.7-40.6%）。此外，合并后的DCR為74.9%（95% CI：71.3-78.4%），其中dMMR組的DCR為81.0%（95% CI：64.5-97.6%），pMMR組的DCR為76.3%（95% CI：66.3-86.3%）。所有納入的研究均提供了隨訪數(shù)據(jù)，PFS和OS的中位時間范圍分別為5.3個月至258天和17.2個月（未達(dá)到）。

　　在安全性方面，任何級別的AE和≥3級AE的總體匯總比例分別為95.8%（95% CI: 89.5-100.0%）和80.2%（95% CI: 59.9-100.0%），表明該聯(lián)合治療方案雖然有效，但也伴隨著顯著的毒性。

　　侖伐替尼聯(lián)合帕博利珠單抗在晚期和復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌患者中顯示出明顯的臨床獲益，但同時也伴隨著顯著的毒性反應(yīng)。因此，有必要進(jìn)行進(jìn)一步的研究，以更全面地評估該聯(lián)合治療方案的長期療效和安全性。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。