在2018年8月，FDA批準了侖伐替尼Lenvima作為一線治療藥物，用于那些患有不可切除的肝細胞癌（HCC）的患者。HCC是一種難以通過手術徹底清除的肝癌類型。

　　此次批準是基于與當前標準治療藥物索拉非尼（商品名：Nexavar）進行的一項3期對照研究結果。

　　在REFLECT 3期臨床試驗中，侖伐替尼Lenvima的治療效果展現出不劣于索拉非尼的表現。具體數據如下：

　　· 侖伐替尼Lenvima的中位總生存期為13.6個月，相較之下，索拉非尼的中位總生存期為12.3個月。

　　· 更為重要的是，相較于索拉非尼，侖伐替尼Lenvima的中位無進展生存期(PFS)顯著提升，達到了7.3個月，而索拉非尼僅為3.6個月，幾乎增加了一倍。

　　· 此外，侖伐替尼Lenvima的客觀緩解率(ORR)也表現出色，為41%，遠高于索拉非尼的12%，是其3倍以上。

　　這些數據充分證明了侖伐替尼Lenvima在治療不可切除的肝細胞癌方面的療效，并為這類患者提供了新的治療選擇。

　　侖伐替尼仿制藥已在孟加拉上市，仿制藥對于許多病癥都有較好的療效，且價格更加經濟。如需購買，患者可選擇出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，能夠為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，請務必在與醫生進行充分的溝通之后再做決定。圖片來源網絡，聯系侵刪。