ERBB2陽性MBC（轉移性乳腺癌）患者在接受德喜曲妥珠單抗治療后，再接受圖卡替尼聯合治療的效果觀察顯示出了積極的結果。這項研究采用隊列研究設計，涵蓋了法國12家癌癥中心接受治療的患者，評估了圖卡替尼聯合曲妥珠單抗和卡培他濱對這類患者的療效。

　　從研究結果來看，中位無進展生存期（PFS）為4.7個月，中位至下一治療時間（TTNT）為5.2個月，中位總生存期（OS）為13.4個月，總體總響應率（ORR）為32.6%。這些數據表明，在先前接受過德喜曲妥珠單抗治療的患者中，圖卡替尼聯合治療方案具有一定的療效。

　　值得注意的是，亞組分析顯示，立即接受圖卡替尼聯合治療的患者中位PFS為5.0個月，中位OS為13.4個月。而對于因德喜曲妥珠單抗毒性中斷治療的患者，中位PFS達到了7.3個月，這提示在這些特定情況下，圖卡替尼聯合治療可能具有更好的效果。

　　此外，研究還專門針對腦轉移患者進行了亞組分析。結果顯示，16例腦轉移患者的中位PFS為4.7個月，中位OS為12.4個月，這進一步支持了圖卡替尼聯合治療在ERBB2陽性MBC伴腦轉移患者中的潛在療效。

　　在安全性方面，研究指出，75.2%的患者因疾病進展而停止治療，而24.8%的患者因毒性反應而停止治療。這表明該方案在先前接受過多線治療的轉移性乳腺癌患者中具有較好的安全性。

　　據悉，圖卡替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。仿制藥價格相對更加便宜，這為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的信息都應僅作為參考意見，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。圖片來源網絡，聯系侵刪。