根據AACR 2024年年會上公布的最新數據，復發/難治性多發性骨髓瘤患者在接受Linvoseltamab治療后展現出了令人鼓舞的療效和安全性結果。

　　LINKER-MM1試驗的1/2期結果顯示，每周接受200毫克BCMA靶向T細胞接合雙特異性抗體治療的患者，其客觀緩解率（ORR）高達71%。這意味著超過七成的患者在治療后病情得到了明顯的改善。其中，41%的患者甚至達到了嚴格的完全緩解（sCR）狀態，疾病癥狀幾乎完全消失。此外，46%的患者實現了完全緩解（CR）或更好的療效，顯示出Linvoseltamab對骨髓瘤的強大治療作用。

　　值得注意的是，達到緩解（PR或更好）的中位時間僅為1個月，這意味著患者在開始治療后的短時間內就能觀察到明顯的療效。而達到VGPR或更好，或達到CR或更好的中位時間分別為2.6個月和7.9個月，進一步證明了Linvoseltamab的持續治療效果。

　　在安全性方面，Linvoseltamab的表現也是可接受的。最常見的治療引起的不良反應（TEAE）包括細胞因子釋放綜合征（CRS）、中性粒細胞減少癥和貧血，但大部分事件都是輕度的，且可以通過適當的醫療管理進行控制。CRS主要在逐步給藥過程中發生，并且其首次發作的中位時間和中位持續時間均較短，說明其發作具有可預測性。

　　此外，研究者還注意到，隨著治療時間的推移，感染等不良反應的頻率和嚴重程度有所下降。

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