圖卡替尼是靶向藥，它是一種小分子口服酪氨酸激酶抑制劑（TKI），對HER2具有高度的靶向選擇性，能夠抑制HER2過度表達(dá)腫瘤細(xì)胞的生長。圖卡替尼的作用原理是通過抑制HER2和HER3的磷酸化，從而阻斷下游MAPK和AKT信號傳導(dǎo)，進(jìn)而抑制細(xì)胞增殖，顯示出抗腫瘤活性。

　　在用法用量方面，對于轉(zhuǎn)移性乳腺癌，圖卡替尼的推薦劑量是每天口服兩次，每次300mg，與曲妥珠單抗和卡培他濱聯(lián)用，直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的毒性。患者需要整片吞服藥片，不要咀嚼、壓碎或分裂。建議每天服用圖卡替尼的時間間隔大約是12小時，且服藥不受進(jìn)餐情況影響。如果漏服或出現(xiàn)嘔吐癥狀，患者應(yīng)按預(yù)定時間直接服用下一劑量。

　　此外，圖卡替尼不僅被批準(zhǔn)用于治療晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌，還于2023年1月獲得FDA批準(zhǔn)，與曲妥珠單抗聯(lián)合用于治療RAS野生型、HER2陽性、不可切除或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。這是FDA批準(zhǔn)的首款HER2陽性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的靶向療法，為這類患者提供了新的治療選擇。

　　圖卡替尼在孟加拉上市了仿制藥版本，廠家，規(guī)格，版本不同，價格高低也不同，有需要的患者可以根據(jù)自身情況選擇。可以選擇出國就醫(yī)。

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