Xeljanz托法替尼Tofacitinib在三天內起效，顯著改善潰瘍性結腸炎癥狀。

　　III 期 OCTAVE Induction 1 和 2 試驗此前報道，服用 Xeljanz托法替尼Tofacitinib兩周內潰瘍性結腸炎癥狀顯著改善。這是基于當時進行的部分梅奧評分評估。

　　OCTAVE Induction 1和OCTAVE Induction 2是兩項關鍵性的III期臨床研究，旨在評估托法替布（Tofacitinib）在中度至重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）成人患者中的療效。這兩項研究均由輝瑞公司（Pfizer）進行，并在歐洲克羅恩病和結腸炎組織（ECCO）的年度科學會議上公布了詳細數據。

　　在OCTAVE Induction 1研究中，患者被隨機分為托法替布治療組和安慰劑組。托法替布的給藥劑量為每日兩次，每次10mg。研究的主要終點是在第8周時實現疾病緩解的患者比例，其中緩解定義為梅奧評分≤2分，且所有子評分不超過1分，直腸出血子評分為0。結果顯示，托法替布治療組在第8周時有顯著更高比例的患者實現緩解（18.5% vs 8.2%）。此外，該研究還觀察到托法替布組在黏膜愈合方面也有顯著改善，達到31.3%的患者實現了黏膜愈合，而安慰劑組為15.6%。

　　同樣，在OCTAVE Induction 2研究中，托法替布也表現出了顯著的治療效果。在第8周時，托法替布治療組實現緩解的患者比例為16.6%，顯著高于安慰劑組的3.6%。同時，托法替布組實現黏膜愈合的患者比例為28.4%，也明顯高于安慰劑組的11.6%。

　　值得注意的是，托法替布在這兩項研究中的安全性結果與其他臨床研究一致。盡管有一定比例的不良事件發生，但嚴重不良事件的發生率相對較低。

　　綜上所述，OCTAVE Induction 1和OCTAVE Induction 2試驗數據顯示，托法替布在中度至重度活動性潰瘍性結腸炎患者中具有顯著的治療效果，包括誘導疾病緩解和促進黏膜愈合。這些數據為托法替布在這一患者群體中的應用提供了有力的支持。

　　據悉，托法替布的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望�！昂５每怠弊鳛橐粋�專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。